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Tideglusib，GSK-3 抑制劑，GSK-3 inhibitors

簡(jiǎn)要描述：

Tideglusib，GSK-3 抑制劑，GSK-3 inhibitors
分子量 (MW):334.39
化學(xué)式:C19H14N2O2S
溶解度: DMSO 1mg/mL Water <1mg/mL Ethanol <1mg/mL
穩(wěn)定性:at -20℃
CAS號(hào):865854-05-3

更新時(shí)間：2024-09-10

上海義森生物科技有限公司提供：Tideglusib，GSK-3 抑制劑，GSK-3 inhibitors

生物活性

產(chǎn)品名稱(chēng)	Tideglusib
產(chǎn)品描述	Tideglusib也被稱(chēng)為 NP031112或NP-12,是一種有效的糖原合成酶激酶3 （GSK3）的非ATP競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑，IC50為60 nM。
靶點(diǎn)	GSK-3β
IC50	60 nM ^[1]
體外研究	在人的成神經(jīng)細(xì)胞瘤細(xì)胞和鼠的原代神經(jīng)元中Tideglusib 不可逆的抑制GSK-3從而使 tau蛋白磷酸化水平降低并防止細(xì)胞凋亡^[1] 。Tideglusib （2.5 μM）會(huì)抑制谷氨酸鹽誘導(dǎo)的神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞激活，該結(jié)論的證據(jù)為在大鼠原代星形膠質(zhì)細(xì)胞或小膠質(zhì)細(xì)胞中 TNF-α 和 COX-2的表達(dá)水平下降。Tideglusib （2.5 μM）同時(shí)對(duì)皮質(zhì)神經(jīng)元具有有效的保護(hù)作用，保護(hù)神經(jīng)不受谷氨酸鹽誘導(dǎo)的神經(jīng)興奮性毒性，該結(jié)論的證據(jù)為大鼠原代星形膠質(zhì)細(xì)胞或小膠質(zhì)細(xì)胞中Annexin-V 陽(yáng)性的細(xì)胞數(shù)明顯減少^[2]
體內(nèi)研究	Tideglusib （50 mg/kg）注射入成年雄性Wistar大鼠海馬中可以大幅減少紅藻氨酸誘導(dǎo)的炎癥反應(yīng)并且對(duì)海馬損傷區(qū)域具有保護(hù)作用 ^[2] 。在APP/tau雙轉(zhuǎn)基因小鼠中 Tideglusib （200 mg/kg, 口服）可以降低 tau蛋白磷酸化水平，減少淀粉樣蛋白沉積和斑塊相關(guān)的星形膠質(zhì)細(xì)胞增殖，保護(hù)內(nèi)嗅皮層和海馬CA1 區(qū)神經(jīng)元防止死亡, 預(yù)防記憶缺失^[3]
臨床實(shí)驗(yàn)	Tideglusib治療早老性癡呆的研究正在2期臨床階段。

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Tideglusib，GSK-3 抑制劑，GSK-3 inhibitors

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